Dans le cadre de la lutte contre la pandémie du COVID-19 en Guinée, le Conseil scientifique a présenté, ce lundi 8 juin 2020, trois essais cliniques ayant pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance des produits élaborés au niveau local et dédiés à la riposte à la pandémie. La cérémonie s’est déroulée dans les locaux du ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche scientifique en présence du ministre Khader Yacine Barry et plusieurs spécialistes de la Santé.
Cette initiative s’inscrit dans le cadre de la mobilisation des centres de recherche scientifiques pour la recherche d’une thérapie anti-COVID-19, rapidement accessible et scientifiquement acceptable.
« Sur la base des résultats ethno-pharmacologiques acquis, l’Institut de recherche et de développement des plantes médicinales et alimentaires de Guinée (IRDPMAG) sis à Dubréka, avec l’appui de l’Académie des sciences de Guinée, a procédé à l’évaluation du potentiel thérapeutique de certaines plantes médicinales et alimentaires, qui ont permis d’aboutir à trois projet », a annoncé M. Barry.
En sa qualité de superviseur des protocoles d’essais, le Pr Mamadou Aliou Baldé a présenté lesdits essais : « Projet n°1 : L’évaluation de l’efficacité et de la tolérance du Quinquina et d’un phytomédicament ‘’ACAR’’ en comparaison avec l’hydroxychloroquine chez des adultes malades du Covid-19 sans symptômes. Projet n°2 : L’évaluation de l’efficacité et de la tolérance d’une médication à base de cosphérunate et d’un phytomédicament antiviral par voie orale en comparaison avec un traitement à base d’hydroxychloroquine chez des adultes malades du Covid-19 sans complication. Projet n°3 : L’évaluation de l’efficacité et de la tolérance de l’Artemisia annua dans le traitement du Covid-19 chez des adultes malades sans complication. Les protocoles des projets n°1 et n°2 ont bénéficié de l’avis favorable du Conseil scientifique et de l’autorisation de mise en œuvre du Comité national d’éthique pour la recherche en santé. Le protocole du projet n°3 en cours de finalisation fera l’objet d’un essai clinique dans les jours à venir », a-t-il expliqué.
A rappeler que ces essais cliniques sont exécutés sur financement de l’Etat et sous la surveillance du Comité national d’éthique pour la recherche en santé, conformément aux dispositions en vigueur, et soumis à une réglementation stricte pour préserver la santé des populations. Seules les autorités compétentes peuvent se prononcer sur les résultats et les suites éventuelles à donner pour l’utilisation desdits protocoles dans le traitement des malades du COVID-19.
Balla Yombouno
